获全国首张许可证！通瑞生物温江基地项目加快进行中→
冲刺四季度
温江项目按下“加速键”
项目建设进入“加速跑”
产业发展呈现蓬勃生机
通瑞生物成都温江研发生产基地
位于成都医学城内的通瑞生物成都温江研发生产基地项目现场，一幢幢标准生产厂房和办公楼伫立，犹如一艘艘“巨轮”整装待发。
项目效果图
走进现场，百余名工人在园区各个点位忙碌着，内外装饰装修、园区总坪等相关工序有序进行，处处焕发着生机。
通瑞生物成都温江研发生产基地
2021年6月签订投资协议
2022年6月开工建设
目前
项目建设、设备安装调试
人员招聘与培训等各项工作
以高效率、高标准、严要求推进
“在项目推进中，我们遇到一些问题，通瑞员工通过内部研讨、专家咨询等方式解决技术问题，项目稳定用电等外部问题就依托政府各部门、管委会的大力支持，第一时间帮助解决。”
——通瑞生物公司副总经理 乔海涛
为确保项目顺利推进
区项目促建服务中心联合
成都医学城管委会等相关单位
全力保证项目建设
通过召开现场专题会
组织现场查勘等方式
帮助项目协调解决排水、管网等
多个问题
——区项目促建服务中心提醒服务工作科科长 李凯
国内新生代核药企业
首张“甲级”辐射安全许可证
项目建设在如火如荼的建设中
相关生产资质申请也传来好消息
近日，经国家生态环境部批准，通瑞生物制药（成都）有限公司（以下简称“通瑞生物”）正式获得《辐射安全许可证》，这也是国内新生代核药企业的首张“甲级”辐射安全许可证。
此次辐射安全许可证的取得
是通瑞生物发展的重要里程碑
标志着通瑞生物放射性药物的
研发、转化
制造技术平台和能力建设
实现一体化
“取得这张辐射安全许可证的前提是厂房、设施、设备等达到辐射安全等方面的要求，如射线防护、放射性‘三废’的处理设施、人员配备与培训、管理制度等方面。”
——通瑞生物公司副总经理 乔海涛
通瑞生物成都温江研发生产基地2023年被列为四川省重点项目，总投资超过30亿元，总建筑面积8万平方米。基地设计、建造以满足中国NMPA（国家食品药品监督管理总局）、美国FDA（食品和药物管理局）、欧盟EMA（欧洲药品管理局）标准为目标，包含α、β、正电子核素药物在内的创新型放射性药物研发生产基地，其中项目一期建设1800平方米的研发实验室、2700平方米的药效药代安全性评价研究中心以及5000平方米的全自动放射性药物生产线等内容。
项目效果图
“作为放射性药物产业集群发展的先行者，通瑞生物始终以临床价值为导向，在基地投产之后，主要集中做新药研发，接下来就有一个新产品进入临床申报阶段，明年将有5个产品进入临床阶段。”
——通瑞生物公司副总经理 乔海涛
同时，通瑞生物还以自主创新为驱动，以创新放射性药物的研发和生产运营为核心战略，结合自动化、智能化、规模化制备技术及装备开发，推动放射性药物的转化、合作和产业化集成，集聚创新链、产业链、供应链，全面提高放射性药物的临床可及性，助力温江医药健康地标产业高质量发展，推动中国放射性药物产业发展。
记者：唐玉林 喻小芬
编辑：杜儿 小米
审核：陈倩
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