近日，位于成都医学城A区的四川百利药业有限责任公司技术中心被认定为国家企业技术中心，这也是自2020年实现零突破以来，我区新增的第3个国家企业技术中心。

国家企业技术中心是我国目前规格最高、影响力最大的技术创新平台之一，是国家技术创新体系中的重要组成部分，由国家发改委、科技部等五部委共同认定与考评，唯有创新能力强、技术水平领先、示范作用大的企业才有机会入选。

“获评国家企业技术中心与温江区委区政府的支持密不可分，没有区委区政府，以及各个职能部门一直以来的靠前服务，企业不可能有今天。”百利药业董事长朱义告诉记者，良好的营商环境、深厚的生物医药产业积淀，浓厚的干事创业氛围，让企业对在温江的发展充满信心。

走向世界 建立横跨中美两地的创新研发体系

四川百利药业有限责任公司是最早落户温江的医药公司之一，自1996年在温江注册建厂，百利经过二十多年的发展，从最初1个产品、年销售200万元，成长为以化学药品与生物药为主，集药品研发、生产与销售一体化的现代生物医药企业集团。

“我们企业发展大概分为两个阶段，从1996年到2011年，我们在做仿制药，并建立起完整的药物研发生产到营销的完整体系；2011年公司调整策略，既做仿制药又做创新药。其中，2014年以前是我们企业创新的转型期，2014年以后，我们明确了方向，找到了突破点。” 朱义说道。

从2014年开始，企业深度聚焦抗肿瘤领域，以全球视野将研发创新链延伸到美国西雅图，建立了横跨中美两地的创新生物药研发体系，在抗肿瘤领域为突破性疗效进行突破性创新。

取得四特异性抗体药物临床批件 开启世界肿瘤治疗新领域

当前，肿瘤的治疗前沿有“靶向治疗”“免疫治疗”，而四特异性抗体能实现“靶向免疫治疗”，有望为肿瘤治疗带来突破性疗效。 朱义说：“四特异性抗体药物一旦发生效果，几乎可以把肿瘤全部摧毁掉，具体治疗需要多长时间，我们还在临床研究过程中，但临床上已经有通过一个月的治疗让所有肿瘤全部消失的实际病例。”

经过八年的研发，在四特异性抗体药物研究与开发领域，百利药业占据了全球领先地位，取得了全球第1个、第2个、第3个四特异性抗体药物临床批件。预计在2024年，第1个多特异性抗体药物创新生物药有望在中国、欧美同步上市。

“如果我们的多特异性抗体药物投产，一定是世界肿瘤治疗领域的里程碑事件，它将开启一个肿瘤治疗的新领域。这个领域一旦开辟出来，未来会出很多、很庞大的产品系列，不仅是我们公司，其他公司也会迅速跟进。”朱义向记者介绍道。

朱义告诉记者，获评国家企业技术中心是国家对企业自主创新能力的充分认可，他们也备受激励。未来，企业将继续围绕“创新药布局突破性成长，仿制药支撑稳健性成长”的公司发展战略，持续深耕创新研发，争取早日向国家、向社会贡献具有突破性疗效的新产品，这是百利的骄傲，也是百利的使命。

记者：杨柳 喻小芬

编辑：杨有

审核：陈倩